中新網3月25日電(記者張尼)2023年被業內視為國產創新藥“出海”元年。這一年，國內藥企出海事項不斷增加，甚至刷新首付款紀錄。

海外市場的摸爬滾打，機遇與風險并存。2023年，幾家歡喜幾家愁？從各大企業陸續公布的業績中，可窺一斑。

創新藥“出海”，誰賺了？

2月下旬，百濟神州公布2023年第四季度和全年美股業績報告，以及2023年度A股業績快報。美股業績報告顯示，2023年第四季度總收入為6.344億美元，全年總收入為25億美元，上一年同期分別為3.801億美元和14億美元。

值得注意的是，百濟神州的財報顯示，其研發的BTK抑制劑澤布替尼(商品名：百悅澤)表現亮眼。包括海外市場在內，2023年澤布替尼全球銷售額達到13億美元，同比增長129%。

同在2月，君實生物披露2023年度業績快報。報告期內，公司實現營業收入人民幣15.4億元，同比增長5.96%。去年，君實的PD-1特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益)鼻咽癌適應證在美國獲批，業績快報中用“銷售收入不斷增長”來形容拓益的表現。

信達生物近日也公布業績稱，2023年銷售額達到人民幣62.06億元，同比增長36.2%。全年取得產品收入57.28億元，同比增長38.4%。其業績公告還提到，信迪利單抗注射液(商品名：達伯舒)繼續保持強勁的銷售表現及穩固的市場領先地位。

再看去年有原創新藥在美國獲批的和黃醫藥，2023年全年收入增長97%至8.38億美元，凈收益為1.01億美元。其自主研發的藥物呋喹替尼(美國商品名：FRUZAQLA)取得首個美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，并在美國取得市場銷售額1510萬美元。

不過，創新藥“出海”也面臨不確定性。億帆醫藥此前發布2023年度業績預告，預計2023年虧損3.82億元-6.5億元，而上年同期盈利了1.91億元。

其預告提到，2023年，公司控股子公司億一生物自主研發的F-627(艾貝格司亭α注射液)先后在中國、美國成功獲批，但全球市場競爭格局與競爭態勢發生重大變化(競品數量增加及競品價格下降)，呈現不利影響，預計未來可收回金額不及預期導致減值，最終減值金額將由公司聘請的評估機構、會計師事務所進行評估和審計后確定。

部分企業虧損收窄，“燒錢”見效？

除了2023年各家藥企的銷售數據，另一個值得關注的點是，此前一些持續“燒錢”投入研發的企業虧損有所收窄。

例如，被稱為“研發投入之王”的百濟神州，2023全年研發費用升至17.786億美元，占到了經營費用中的大頭。雖然百濟神州2023年依然處于虧損狀態，但是全年虧損同比已經大幅收窄。外界分析，公司離扭虧為盈僅剩“一步之遙”。

百濟神州還強調，2023年第四季度和全年，美國是公司收入最高的市場，該市場的總收入分別為3.132億美元和11億美元，而上年同期分別為1.554億美元和5.026億美元。

信達生物年內虧損人民幣10.28億元，相較于2022年的21.79億元減虧52.8%。不過和百濟神州不同，信達生物2023年研發開支約為22.3億元，較2022年的28.7億元大幅縮減。

君實生物稱，報告期內營業虧損、虧損總額等指標較去年同期減少，主要系公司在營業收入增加的同時加強各項費用管控，優化資源分配，聚焦更有潛力的研發管線。

2024年關鍵詞：上新

贏也好，虧也罷，進入2024年，被寫入政府工作報告的創新藥，或迎來新一輪爆發。

對于企業來說，持續拼研發、促“上新”成為主線任務。

就在本月中旬，百濟神州發布公告稱，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準替雷利珠單抗(中文商品名：百澤安；英文商品名：TEVIMBRA)作為單藥治療既往接受過系統化療(不含PD-1/L1抑制劑)后不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。

信達生物在年度業績公告中則稱，肺癌靶向創新藥物氟澤雷塞(KRASG12C)及他雷替尼(ROS1)，預計于2024年獲批上市。

多個專業平臺的數據還顯示，2024年開年，中國醫藥BD(業務拓展)交易迎來“開門紅”。

當然，一些跨國醫藥巨頭也敏銳地嗅到了機遇。

今年2月，阿斯利康正式宣布上海成為其第五大全球戰略中心，并同步發布“上海生物醫藥創新企業2024合作出海計劃”。據稱，該計劃將助力30家上海優秀企業出海，持續推進醫藥創新的跨境合作與交流。

正如阿斯利康全球首席執行官蘇博科所說，中國在全球醫療保健行業中發揮著至關重要的作用，不僅在創新方面處于領先地位，而且在重要藥物的全球研發和生產中扮演關鍵角色。

不過，對于中國醫藥企業來說，創新藥“出海”道阻且長。企業如何克服“水土不服”？如何防范競爭對手的海外阻擊？如何真正實現增收又增利？未來還有漫長的摸索過程。(完)