近日，三元基因（837344.BJ）披露2023年度報告。數據顯示，2023年1-12月，三元基因實現營業收入24,473.30萬元，同比增長43.12%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3,168.17萬元，同比增長2.00%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤2,909.35萬元，較上年同期增長40.41%。

分紅方面，根據同日披露的2023年度業權益分派預案，三元基因擬以總股本121,810,000股，向全體股東每10股派發現金紅利0.75元（含稅），本次權益分派共預計派發現金紅利913.58萬元。

業績穩步增長，三元基因表示，主要原因系報告期內，隨著國家防控政策的調整變化，公司快速擴充銷售團隊規模，快速恢復市場營銷工作并豐富銷售模式，積極開拓潛在市場，完善市場渠道布局，全國各區域營業收入實現了不同程度的快速提升。

天眼查信息顯示，三元基因成立于1992年，主要從事生物醫藥的研究、開發、生產和銷售，主要產品包括：多種規格的注射用人干擾素α1b粉針劑、多種規格的人干擾素α1b注射液、人干擾素α1b滴眼液和重組人干擾素α1b噴霧劑。

值得一提的是，公司的人干擾素α1b（商品名：運德素?）療效確切，不良反應低，臨床適應癥廣，該產品作為國際獨創基因工程藥物，具有中國自主知識產權，實現了我國基因工程藥物從無到有“零”的突破，連續多年占據中國干擾素市場份額領先地位，樹立了中國基因工程藥物的優質品牌。

新藥研發方面，注意到，2023年三元基因在新藥研發領域取得了一系列重大突破，多款創新藥物已進入臨床試驗階段，具體來看：

針對小兒RSV肺炎，三元基因研發的人干擾素α1b霧化吸入治療項目已順利完成Ⅲ期臨床試驗；人干擾素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期臨床試驗項目通過完成III期臨床試驗確定霧化吸入干擾素α1b對新冠病毒感染的有效性，支持干擾素霧化吸入防治新冠病毒感染新適應癥獲批上市獲批上市；乙肝治療領域，公司研發的新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療項目已完成相關基因預測方法和臨床用藥工藝的研究；γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目，公司已將細胞治療工程中心建設方案納入公司新廠區智能化生產和研發基地的整體方案中，并已完成了基礎建設。

生產方面，三元基因新廠區智能化生產和研發基地建設項目已年順利落成。據了解，新廠區智能化生產和研發基地項目設計和建設了包括人干擾素α1b等多種產品的原液制造和制劑生產線，制劑生產線包括：粉針劑、水針劑、噴霧劑、滴眼液、預充式注射劑和吹灌封一體化霧化吸入劑等多規格和多劑型產品，年產能達到一億支以上，包括細胞因子藥物研發與生產平臺和細胞治療研發與生產平臺，為未來公司新產品上市實現創新發展奠定了基礎。

對于發展目標，三元基因表示，公司正處于三十多年發展歷程中成長動能最為充沛的新階段，未來，公司將持續專注于病毒性疾病和腫瘤疾病的基礎研究和臨床研究，不斷加大研發投入，夯實企業核心競爭力，滿足臨床急迫的治療需求，提升企業市場地位，豐富產品結構，保持公司業績持續增長，順應生物醫藥行業的發展趨勢，不斷拓展新的技術平臺和新的治療方法，保障公司實現可持續性的發展。（）